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食品药品化妆品法规网
2 天
国家食品药品监督管理局关于医疗器械产品注册后说明书更改备案 ...
医疗器械注册后,说明书发生更改的,医疗器械生产企业或其委找单位应向医疗器械注册审批部门提出更改备案。现将有关事项,公告如下: 一、本公告所指的医疗器械,为已注册的国产第三类医疗器械和进口医疗器械。 二、本公告所指的医疗器械产品注册后 ...
食品药品化妆品法规网
2 天
卫生部、国家药品监督管理局关于印发《苯丙胺类兴奋剂滥用及相关 ...
根据当前苯丙胺类兴奋剂临床滥用形势,为规范苯丙胺类兴奋剂在临床上的应用治疗,卫生部和国家药品监督管理局共同组织国内有关专家制定了《苯丙胺类兴奋剂滥用及相关障碍的诊断治疗指导原则》,现印发给你们,请遵照执行。如各级各类医疗机构应用此 ...
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