LuciVemu是一种激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局批准的检测方法检测为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

Scientists researching Alpine glaciers store ice in Antarctica. By analysing air bubbles in the ice they may be able to predict the future ...

“欧盟通用充电器指令（EU Common Charger Directive）”和“欧盟电池和废旧电池法规（EU Batteries and Waste Batteries ...

人福医药 公告：人福医药控股子公司宜昌人福药业近日获得美国FDA批准，卡马西平缓释片（Carbamazepine Extended-Release ...

2024年7月，ZUNVEYL获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，为近十年来FDA批准的第二个阿尔茨海默病（AD）口服疗法。该产品具有潜在更优的胃肠道安全性，且作为口服疗法有望提高患者的用药依从性。ZUNVEYL属于新一代 ...

【财华社讯】康哲药业(00867.HK)公布，于2025年1月8日，集团通过公司全资附属公司与Alpha Cognition Inc.(“Alpha”)就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL(benzgalantamine delayed-release tablets)(“ZUNVEYL”或“产品”)签订许可、合作与经销协议。根据协议，集团获得在亚洲(除日本)、澳洲、 ...

格隆汇1月8日丨康哲药业(00867.HK)公告，于2025年1月8日，集团通过公司全资附属公司与Alpha Cognition Inc.("Alpha")就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL(benzgalantamine delayed-release tablets)("ZUNVEYL"或"产品")签订许可、合作与经销协议。 根据协议，集团获得了在亚洲(除日本) ...

与此同时，RNN网络也发挥了自己处理时间序列数据的优势，被用于搜索、翻译和填补已翻译文本的空白。比如，用RNN来猜测古巴比伦文字中数百个公式化的行政和法律文本中缺失的字符。

Willsemi released FY24 prelim results. Rev. is expected to grow by 20.9% to22.8% YoY to the range of RMB25.4bn to RMB25.8bn, driven by a higherpenetration rate of CIS products in high-end smartphone m ...

Chinese vice-premier urged the world to uphold multilateralism at Davos; China’s domestic tourist trips top 5.6 billion in 2024, generating 5.75 trillion yuan in revenue. Here’s what you need to know ...

首先，脆弱的卷轴无法展开。为了看到它们的内部，计算机科学家 Brent Seales花了数年时间开发「虚拟展开」技术，包括对卷轴的内部结构进行高分辨率计算机断层扫描（CT），并手工绘制横截面每一帧中可见的表面，然后使用算法将表面展开成平面图像。

证券之星估值分析提示永太科技盈利能力一般，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价合理。 更多>> ...