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浙江融媒体 on MSN
1 天
慈溪:家中过期药品如何处理?官方建议来了!
近日,“慈圈”圈友“木兰”发了一则帖子,说是家中积攒了一堆过期药品,不知该如何处理,同时也想了解本地是否有专门回收过期药品的地方。这一话题迅速引起了众多圈友的热议,大家纷纷提出自己的见解和建议。
来自MSN
1 天
仿制药一致性评价出现数据雷同?国家药监局药审中心数据管理处 ...
近日,有网上消息称,国家药监局仿制药一致性评价多份生物有效性数据雷同引发关注。国家药监局药审中心数据管理处称,近日收到有关媒体和企业反映,国家药监局药品审评中心网站对外公开的个别品种存在数据重复的问题。
来自MSN
4 天
海思科4款1类新药获批临床,加速布局千亿抗肿瘤免疫市场
近日,据海思科发布公告,称其子公司上海海思盛诺的1类新药HSK41959片IND申请获CDE受理,拟用于晚期实体瘤的治疗。据摩熵医药数据库显示,2024年(Q1-Q3)抗肿瘤药和免疫机能调节药物在全国院内市场的销售总额超1000亿元。
上游新闻
19 天
企业注销登记遭遇退出“死结”? 这份指南请查收
重庆企业注销退出时,办理税务注销登记、企业注销登记、报关单位注销、社保注销登记、医保注销登记、印章备案注销、公积金账户注销、银行账户注销、食品经营许可证注销、食品生产许可证注销、旅馆业特种行业许可证注销、药品生产许可证注销、药品 ...
人民网
21 天
更好满足人民群众对高质量药品医疗器械的需求
生物医药产业关乎国计民生与国家安全。近年来,我国生物医药产业快速发展。2024年,我国批准上市创新药48个、创新医疗器械65个,在研新药数量 ...
第一财经
21 天
事关新药研发 国办发文加强药品数据保护
“药品试验数据的保护对于提高原研药企的研发积极性和仿制药企业研发药品的上市具有重要意义。”武汉大学大健康法制 ...
首都之窗
21 天
我国首款间充质干细胞治疗药品获批 北京医药健康产业迎来“开门红”
其中,艾米迈托赛注射液为我国首款获批上市的间充质干细胞治疗药品。 1月2日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准铂生卓越生物科技(北京)有限公司申报的艾米迈托赛注射液上市,该药商品名为睿铂生,用于治疗14岁以上消化道受累 ...
人民网
22 天
全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展
本报北京1月3日电 (记者申少铁)国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称《意见 ...
新华网
22 天
深化药品医疗器械监管改革意见出台 审评审批资源进一步向创新倾斜
新华社北京1月3日电 题:深化药品医疗器械监管改革意见出台 审评审批资源进一步向创新倾斜 新华社记者戴小河 国务院办公厅近日印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,意见提出完善审评审批机制全力支持 ...
中国政府网
22 天
国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药 ...
新华社北京1月3日电 国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。 《意见》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,坚持科学化 ...
央视网
22 天
[新闻直播间]我国首款干细胞药品获批 干细胞是什么?能治什么病?
我国首款干细胞药品获批:干细胞是什么?能治什么病?
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