今日（1月15日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由赛诺菲（Sanofi） (SNY.US)申报的1类新药itepekimab注射液获批临床，拟适用于治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者。公开资料显示，这是一款靶向IL33的单克隆抗体，由赛诺菲与再生元（Regeneron） ...

广生堂 (300436.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司硫酸羟氯喹片的《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品管线，拓展抗风湿药物领域。 硫酸羟氯喹由Sanofi-Winthrop公司研发，于1955年经过美国 FDA 批准上市。1995 ...

2025年1月9日，赛诺菲（Sanofi）宣布其抗CD38单抗药物艾沙妥昔单抗注射液（商品名：Sarclisa）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这一消息为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择，标志着中国在血液肿瘤治疗领域再次取 ...

智通财经APP获悉，今日（1月9日），赛诺菲（Sanofi） (SNY.US) 刚刚宣布 艾沙妥昔单抗注射液 上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。艾沙妥昔单抗（isatuximab，商品名为：Sarclisa）是一款 ...

在2024年1月9日，赛诺菲（Sanofi）正式宣布，艾沙妥昔单抗注射液（Sarclisa）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这一新型的靶向CD38单克隆抗体被批准用于联合使用泊马度胺和地塞米松，治疗曾至少接受过一线治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂的成人多发性骨髓瘤患者。 此批准的基础是全球范围内的3期ICARIA-MM研究成果以及中国lsaFiRsT真实世界研究的积极结果。数据显 ...

欢迎关注凯莱英药闻2025年1月7日，Alloy Therapeutics（“Alloy”）宣布，公司与赛诺菲（“Sanofi”）达成合作和许可协议，使用其新颖且专有的 AntiClastic 反义平台开发用于中枢神经系统 ...

美时制药今日宣布已完成在越南收购赛诺菲（Sanofi）的Alphachymotrypsine Choay商标、药品许可及制造技术的交易，较公司先前预估的进程提前，预计将在2025年第一季正式会计确认Alphachymotrypsine ...

美时（1795）宣布已于1月6日完成在越南收购自赛诺菲(Sanofi)的Alphachymotrypsine Choay® 商标、药品许可及制造技术的交易，较公司先前预估的时程提前。美时表示，这是公司扩展东南亚市场的重要里程碑，可于2025年第 ...

胡志明市高科技园区管理委员会（SHTP）称，预计2025年该园区将启动12个项目，其中包括10个国内项目和2个外商直接投资项目，总投资额将超过10亿美元。

2023年10月4日，赛诺菲（Sanofi）宣布与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）达成合作协议，以5亿美元首付款和最高10亿美元里程碑付款，共同开发靶向TL1A的单抗药物Duvakitug，总金额高达15亿美元（约合人民币109亿元） ...

European Hyperuricemia Micromolecular Drugs Market to Reach €1211 Million by 2030 at ...

BEIJING, Dec. 31 (Xinhua) -- China's economy demonstrated remarkable resilience and adaptability in 2024, amid complex ...