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腾讯网
21 小时
标准化疗疗效不佳,赛沃替尼为高龄 MET ex14 跳突肺癌患者带来持续 ...
临床中,约 2%~4% 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带间质表皮转化因子(MET)基因 14 号外显子跳跃突变(METex14跳突)。MET ex14 跳突是 NSCLC ...
5 小时
和黄医药(00013)宣布沃瑞沙®获得中国国家药监局常规批准用于治疗 ...
智通财经APP讯,和黄医药 (00013)公布,沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼 / savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准转为常规批准。 沃瑞沙®在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。
腾讯网
5 小时
和黄医药(00013.HK)沃瑞沙获批治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小 ...
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布,沃瑞沙®(ORPATHYS®,赛沃替尼/savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(“MET”)外显子14 ...
潇湘晨报 on MSN
4 小时
沃瑞沙®(赛沃替尼)获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或 ...
每经AI快讯,据和黄医药官微消息,和黄医药今日宣布沃瑞沙®(赛沃替尼) 用于治疗具有间质-上皮转化因子 ("MET") ...
1 天
逆转肺癌治疗困境——攻破MET扩增致耐药的难题
面对EGFR-TKI耐药后MET扩增的挑战,传统化疗和单一MET抑制剂的治疗效果往往不佳。近年来,联合治疗策略逐渐成为研究热点。谷美替尼作为一种口服强效、高选择性小分子MET抑制剂,已在国内外获批用于治疗MET 14号外显子跳跃突变的NSCLC患者。
SHINE
2 天
Chinese VP meets with UK chancellor of exchequer
Chinese Vice President Han Zheng on Saturday met with British Chancellor of the Exchequer Rachel Reeves, who is in Beijing ...
界面新闻 on MSN
3 小时
和黄医药:沃瑞沙® (赛沃替尼) 获国家药监局常规批准用于治疗局部 ...
1月14日,和黄医药(中国)有限公司宣布沃瑞沙®(ORPATHYS®,赛沃替尼/ ...
15 小时
Warrior Met Coal, Inc.盘中异动 股价大涨5.06%
北京时间2025年01月14日02时24分,Warrior Met Coal, Inc.(HCC.us)股票出现波动,股价急速 拉升 5.06%。截至发稿,该股报52.98美元/股,成交量61.1038万股, 换手率 1.17%,振幅5.73%。
证券之星
4 小时
【港股通】和黄医药(00013)升近3% 沃瑞沙®获内地常规批准用于治疗MET ...
金吾财讯 | 和黄医药 (00013)反复扬升,截至发稿,涨2.83%,报23.6港元,成交额5169.02万港元。 消息面上,公司午间公布,沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请,已取得国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批 ...
证券之星
5 小时
【港股通】和黄医药(00013):沃瑞沙获内地常规批准用于治疗MET外显子 ...
金吾财讯 | 和黄医药 (00013)公布,沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请,已取得国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准转为常规批准。沃瑞沙®在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。
西部网
21 小时
China's foreign trade hits new high in 2024
BEIJING, Jan. 13 (Xinhua) -- China's foreign trade hit a record high in total value in 2024 as the world's second-largest ...
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