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腾讯网
2 小时
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特(卡替拉韦注射液)在中国 ...
公司动态 经济观察网讯 ...
腾讯网
1 小时
HIV暴露前预防长效药物卡替拉韦注射液在中国上市
1月10日,葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特(卡替拉韦注射液)正式上市,用于有感染风险的成人和青少年(体重≥35kg)进行HIV-1暴露前预防(PrEP),以降低性传播感染HIV-1的风险,结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。
4 小时
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特在中国上市 仅需每年注射 ...
截至2025年1月,卡替拉韦长效方案是国内首个且唯一获国家药监局批准上市的用于HIV暴露前预防的长效注射针剂。作为一种HIV-1整合酶链转移抑制剂 (INSTI),卡替拉韦长效方案仅需每年注射最少6次即可实现HIV暴露前预防。使用者将在前两个月内接受每月600mg (3ml)的起始注射,随后每两个月接受一次600mg (3ml)的继续注射。
1 天
葛兰素史克计划以高达10亿美元收购IDRx,生物技术领域再添新巨头
在生物技术行业的快速变革中,葛兰素史克(GSK)正朝着心仪的收购目标迈出重要一步。最新消息显示,这家制药巨头正在密切洽谈,可能以高达10亿美元的价格收购私有生物技术公司IDRx。此时,IDRx在8月份的一轮融资中已经达到了4.3亿美元的估值,这无疑反映出两者之间巨大潜力与市场看好的前景。
2 天
GSK的癌症药物获得FDA突破性治疗地位认定
全球制药巨头GSK plc(伦敦证券交易所/纽约证券交易所:GSK)今日宣布,其在研药物GSK'227获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的突破性疗法认定,用于治疗成人复发或难治性骨肉瘤。GSK市值达685亿美元,毛利率高达72%。
1 天
翰森制药现涨逾3% B7-H3靶向抗体药物偶联物HS-20093获FDA突破性疗法认定
1月7日,翰森制药公布,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称 ...
8 天
GSK「美泊利珠单抗」在国内获批新适应症
2015 年 11 月,该药率先在 FDA 获批上市, 是 全球首款获批的 IL-5 靶向单抗。目前已在美国获批多项适应症,包括嗜酸性粒细胞哮喘、变应性肉芽肿血管炎、嗜酸性粒细胞性肉芽肿伴多血管炎 ...
环球老虎财经专栏 on MSN
8 天
拜耳、GSK挣扎,礼来抱憾,再生元“顶不住”了!全球制药营收TOP20 ...
2024年,MNC股价走势跌宕起伏。靠创新转型挽救业绩的梯瓦年增118%,成涨幅最高选手;曾经的生物技术明星再生元、福泰,难抵新药开发的艰难,神话难造;而王者礼来,股价有明显涨幅,但终还是未能达成万亿美元市值成就…… 撰文丨Erin ...
2 天
FDA要求GSK和辉瑞制药疫苗标注罕见副作用警告
Investing.com -- 美国食品和药物管理局(FDA)周二指示,由葛兰素史克(GSK)和辉瑞制药公司开发的一种常见呼吸道病毒疫苗必须包含关于罕见神经系统副作用的警告。 PFE 频登热榜,问题在于:真的值吗?
腾讯网
8 天
葛兰素史克(GSK.US)超长效IL-5单抗率先在华申报上市
智通财经APP获悉,CDE网站显示,葛兰素史克(GSK.US)的德莫奇单抗(depemokimab)在国内申报上市。根据临床试验进展,推测此次申报的适应症为重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)。公开资料显示,德莫奇单抗是GSK开发的新一代抗白介素5(IL ...
7 天
GSK“美泊利珠单抗”在华获批新适应症
1月2日,NMPA官网显示,GSK (GSK.US)的IL-5单抗美泊利珠单抗注射液 (mepolizumab,Nucala)的新适应症上市申请已获批准,推测此次获批的适应症为慢性鼻窦炎伴鼻息肉。
阿思達克財經網
2 天
翰森制药(03692.HK)偶联物HS-20093获FDA突破性疗法认定
翰森制药(03692.HK)公布,GlaxoSmithKline「GSK」就GSK5764227(亦称HS-20093)获美国食品药品监督管理局「FDA」授予突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物正在评估用於治疗既往经二线及以上治疗进展的复发 ...
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