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北京商报讯（记者 丁宁）1月19日晚间，万邦德（002082）发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于1月17日收到美国FDA的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。

万邦德 (002082.SZ)公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局 (简称“FDA”)的通知，公司自主研发的WP103 (石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。

【万邦德：子公司WP103药品获得美国FDA新药临床试验许可】财联社1月19日电，万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液 ...

万邦德晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。