北京商报讯（记者 丁宁）1月19日晚间，万邦德（002082）发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于1月17日收到美国FDA的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。