智通财经APP获悉，阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)(DSNKY.US)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab ...

想象一下，你是一位患有晚期乳腺癌的女性，你已经尝试了所有的传统治疗方法，但效果并不理想。现在，FDA终于批准了一种新药，Datroway（datopotamab deruxtecan-dlnk），这对你来说意味着什么？让我们来看看这项重大突破的详细信息。

去年11月，戈沙妥珠单抗在国内的独占地位被科伦博泰打破。后者用于既往至少接受过两种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗获批在中国上市。

那么，datopotamab deruxtecan的优势在哪里呢？根据最新的研究结果显示，与传统化疗相比，这款新药能将疾病进展或死亡的风险降低37%。在接受这款新药治疗的患者中，研究结果表明，他们的中位无进展生存期达到6.9个月，而传统化疗治疗组仅为4.9个月。此外，新药的客观缓解率也令人振奋，达到了36%。这让许多曾因缺乏选择而感到绝望的患者，看到了一线生机。

阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)(DSNKY.US)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格，用于治疗经治局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

[1] Datopotamab deruxtecan granted Priority Review in the US for patients with previously treated advanced EGFR-mutated ...

你是否曾因癌症而感到无助？面对各种各样的癌症治疗选择，许多人常常感到迷茫。然而，近日的消息或许能带来一线希望。阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiichi Sankyo)的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan，已获得美国FDA的优先审评资格，专门用于治疗部分晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 这一消息对那些与癌症抗争的人而言，无疑是一剂强心针。datopotamab ...

由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、杭州东方临床肿瘤研究中心（ECCO）共同主办的「2024 胃肠肿瘤年终大盘点」于 2025 年 1 月 18 日在上海召开。本次会议特别邀请了国内知名肿瘤专家围绕 2024 ...

特拉华州威尔明顿 - 美国食品和药物管理局（FDA）已批准阿斯利康制药的CALQUENCE®（阿卡替尼）与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这一批准标志着阿斯利康制药又一里程碑式的成就。该公司市值2,077.5亿美元，毛利率高达82.61%。根据 InvestingPro ...

近日，第一三共（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan）在日本获得了批准，成为全球首款 ...