智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复发性或难治性(R/R)FL患者截至2024年10月26日的疗效数据： 截至2024年10月26日，于25例可评估的R/R FL患者的总体缓解率(ORR ...

智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复 ...

此外，宜明昂科上月底公告，IMM0306治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47 (CD47)及分化簇20 ...

此外，宜明昂科上月底公告，IMM0306治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47 (CD47)及分化簇20 (CD20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期，集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。

宜明昂科公告，IMM1联合阿扎胞苷进行慢性粒-单核细胞白血病一线治疗的III期临床试验成功完成首例患者给药。这是全球首个分化簇47靶向药物针对CMML一线治疗的注册III期临床研究。IMM1是创新靶向CD47的分子，作为中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，已于2023年11月获美国FDA授予孤儿药资格认定。本集团拥有IMM1的全球知识产权及商业化权利。

2024 年肿瘤免疫治疗学会年会（SITC 2024）于 11 月 6 日-10 日在美国休斯敦召开，康方生物在该会议上首次对外发布了其独立自主研发的双特异性抗体新药 Claudin18.2(CLDN18.2)/CD47 AK132 ...

你是否曾经好奇过，科学家们是如何在抗癌的道路上不断取得突破的？近日，一项具有里程碑意义的临床研究在全球范围内 ...

据悉，由该集团独立研发的imm0306是一种靶向分化簇47(cd47)及分化簇20(cd20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的cd47和cd20双靶向双特异性分子。